To blog, który prowadzę w spadku po mojej zmarłej żonie. Opowiada o naszej cudownej, upragnionej i wyśnionej córeczce. Kiedy Ewa zaczęła go pisać Anulka nie miała roczku, teraz ma już 6 lat. Jest chora na Osteogenesis Imperfecta. Mimo choroby jest dla mnie skarbem i szczęściem największym. Życie z niepełnosprawnym dzieckiem nie jest udręką i nieszczęściem. Jest pełne miłości i szczęścia. Choroba to nie kara, ale sprawdzian z miłości i człowieczeństwa . Wszystkie zdjęcia i teksty zamieszczone na tej stronie są chronione prawem autorskim, użycie ich bez pisemnej zgody autora jest zabronione!
O autorach

Wpisy z tagiem: leczenie w USA

niedziela, 07 listopada 2010


Jakiś czas temu pisałam o planach leczenia Nulki w instytucie w U.S.A.
Po kilku miesiącach rozmów ze szpitalem otrzymaliśmy kosztorys.
Koszt leczenia wynosi osiemdziesiąt cztery tysiące dolarów.
Możecie znaleźć go tu.
Oto apel Nulki.



Bardzo prosimy o pomoc!