To blog, który prowadzę w spadku po mojej zmarłej żonie. Opowiada o naszej cudownej, upragnionej i wyśnionej córeczce. Kiedy Ewa zaczęła go pisać Anulka nie miała roczku, teraz ma już 6 lat. Jest chora na Osteogenesis Imperfecta. Mimo choroby jest dla mnie skarbem i szczęściem największym. Życie z niepełnosprawnym dzieckiem nie jest udręką i nieszczęściem. Jest pełne miłości i szczęścia. Choroba to nie kara, ale sprawdzian z miłości i człowieczeństwa . Wszystkie zdjęcia i teksty zamieszczone na tej stronie są chronione prawem autorskim, użycie ich bez pisemnej zgody autora jest zabronione!
O autorach

Wpisy z tagiem: Kliniczny Szpital Dziecięcy przy Litewskiej

poniedziałek, 23 sierpnia 2010

Bezsilność i wściekłość, te dwa uczucia targają mną po rozmowie z Ordynatorem Endokrynologii w Klinicznym Szpitalu Dziecięcym przy Litewskiej w Warszawie.

Pani doktor P. oświadczyła mi, że nie zajmują się i nie zamierzają się zajmować dziećmi chorymi na Osteogenesis Imperfecta. Na nic zdały się moje próby przekonania jej, że byłby to prestiż dla szpitala, że brak oddziału podającego Pamifos to ujma dla Warszawy, że jest kilkoro dzieci, które jeżdżą do innych miast a mogły by się leczyć w Warszawie. Moja rozmówczyni stwierdziła, że mamy sobie jechać do Poznania i już. Wobec tego podziękowałam jej najgrzeczniej jak potrafiłam i zakończyłam rozmowę.

Ufff. O mały włos, bo już mi się cisnęły na usta niecenzuralne słowa.